A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) prolongou por 60 dias a resolução que concede a produção de medicamentos utilizados para a intubação de pacientes com coronavírus por meio de notificação e diagnóstico posterior do registro pela diretoria do órgão. Dessa maneira, a permissão emergencial vai até 13 de novembro.
Em um comunicado, a Anvisa disse que o aumento da variante delta pode prevalecer nos próximos meses no país, por isso, a prorrogação. De acordo com a nota, o órgão preferiu atuar preventivamente para evitar a falta dos medicamentos que estão no nomeado kit intubação numa eventual terceira onda de casos.
“O cenário epidemiológico dos próximos meses é incerto, sendo preciso antecipar as medidas regulatórias necessárias ao seu enfrentamento”, afirmou o diretor da Anvisa relator da resolução, Alex Campos.
A dimensão vale para anestésicos, sedativos, bloqueadores neuromusculares e outros medicamentos hospitalares usados para manutenção da vida de pacientes. Com a aprovação simplificada, as substâncias podem ser prontamente produzidas e rapidamente disponibilizadas aos hospitais e clínicas de todo o Brasil.
O prazo terminaria em 14 de setembro. Desde março, os medicamentos do kit intubação seguem o padrão simplificado de fabricação e de distribuição. A resolução foi transferida duas vezes, uma em maio e outra em julho.
