O antiviral Rendesivir foi aprovado nesta sexta-feira (12) pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para tratamento de pacientes infectados pelo coronavírus. O medicamento é o primeiro com indicação em bula.
A mesma medicação da biofarmacêutica americana Gilead Sciences, também foi aprovada no ano passado para uso como medicamento oficial em combate a covid-19 pela Food and Drug Administration (FDA), órgão norte-americano correspondente à Anvisa.
O gerente-geral de Medicamentos e Produtos Biológicos da agência, Gustavo Mendes, ressaltou que a Anvisa também atribuiu o registro definitivo à vacina da AstraZeneca/Oxford, que já tinha autorização para uso emergencial no país, da mesma maneira que a CoronaVac, feita pelo Instituto Butantan, em São Paulo.
A primeira vacina que teve o registro definitivo no Brasil foi o da Pfizer.
Com a liberação, o imunizante do consórcio AstraZeneca/Oxford terá uma fase de produção no Brasil, na Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). A aprovação permite que a vacina seja aplicada em maiores de idade.
